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Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Hipotireoidismo Congênito

Secretaria de Atenção à Saúde
Ministério da Saúde
Número: 188 / Publicado em 16/06/2012 - 20:51

O hipotireoidismo congênito tem incidência variável, ocorrendo de 1:1.800 a 1:10.000 nascidos-vivos, na Grécia e na França, respectivamente. No Brasil, a incidência relatada de aproximadamente 1 caso para cada 2.500 nascidos-vivos. Nas regiões não deficientes em iodo (como no Brasil), as principais causas de hipotireoidismo congênito são: ectopia tireoideana (em torno de 60%), agenesia tireoideana (em torno de 15%), e deficiência na síntese hormonal (em torno de 15%). Os casos de hipotireoidismo congênito central são mais raros, ocorrendo em cerca de 1:25.000 - 1:100.000 nascidos vivos, sendo diagnosticados com base na aferição do T4 em conjunto com TSH.

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Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Doença Falciforme

Secretaria de Atenção à Saúde
Ministério da Saúde
Número: 187 / Publicado em 16/06/2012 - 20:52

A doença falciforme (DF) é uma condição genética autossômica recessiva decorrente de defeitos na estrutura da hemoglobina (Hb) associada ou não a defeitos na sua síntese. As hemoglobinopatias decorrentes dos defeitos na estrutura da Hb são mais frequentes em povos africanos, enquanto as talassemias decorrentes de defeitos na síntese da Hb, em povos do Mediterrâneo, da Ásia e da China. Apesar dessa predileção étnica, a DF está presente em todos os continentes como consequência das migrações populacionais. No Brasil, que reconhecidamente apresenta uma das populações de maior heterogeneidade genética do mundo, a maior prevalência da doença ocorre nas Regiões Norte e Nordeste.

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Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Miastenia Gravis

Secretaria de Atenção à Saúde
Ministério da Saúde
Número: 186 / Publicado em 16/06/2012 - 19:19

A Miastenia Gravis (MG) é uma doença autoimune da porção pós-sináptica da junção neuromuscular caracterizada por fraqueza flutuante que melhora com o repouso e piora com o exercício, infecções, menstruação, ansiedade, estresse emocional e gravidez. Tal fraqueza pode ser limitada a grupos musculares específicos (i.e., músculos oculares, faciais, bulbares) ou ser generalizada. A crise miastênica é definida por insuficiência respiratória associada a fraqueza muscular grave.

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Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Hiperplasia Adrenal Congênita

Secretaria de Atenção à Saúde
Ministério da Saúde
Número: 185 / Publicado em 16/06/2012 - 19:21

A denominação hiperplasia adrenal congênita (HAC) engloba um conjunto de síndromes transmitidas de forma autossômica recessiva, que se caracterizam por diferentes deficiências enzimáticas na síntese dos esteróides adrenais. A incidência de HAC é variável entre diferentes populações, com incidências da forma perdedora de sal variando de 1:280 a 1:42.000 nascidos-vivos.

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Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Insuficiência Adrenal Primária (Doença de Addison)

Secretaria de Atenção à Saúde
Ministério da Saúde
Número: 184 / Publicado em 16/06/2012 - 19:22

A insuficiência adrenal primária (Doença de Addison) corresponde à falência do córtex da glândula adrenal em produzir os hormônios cortisol e aldosterona. É uma condição pouco freqüente, com prevalência entre 0,45-11,7 casos por 100.000 habitantes.

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Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Hipoparatireoidismo

Secretaria de Atenção à Saúde
Ministério da Saúde
Número: 183 / Publicado em 16/06/2012 - 19:23

Em seres humanos, o metabolismo do cálcio é controlado pelas ações diretas e indiretas do hormônio da paratireóide (PTH) e da vitamina D sobre rins, trato digestivo e ossos. O PTH, uma molécula de 84 aminoácidos secretada pelas glândulas paratireóides, é o principal hormônio no controle dos níveis circulantes de cálcio. O Hipoparatireoidismo, caracterizado pela diminuição da liberação de PTH pelas paratireóides, manifesta-se através dos sinais e sintomas da hipocalcemia.

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Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Ictioses Hereditárias

Secretaria de Atenção à Saúde
Ministério da Saúde
Número: 182 / Publicado em 16/06/2012 - 19:24

As ictioses são um grupo heterogêneo de doenças hereditárias ou adquiridas que tem como característica comum a diferenciação (cornificação) anormal da epiderme. O processo de cornificação é complexo e não completamente conhecido. Defeitos em diferentes passos e aspectos desse processo promovem um resultado similar: camada córnea anormal, descamação, eritema e hiperceratose.

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Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Hiperprolactinemia

Secretaria de Atenção à Saúde
Ministério da Saúde
Número: 181 / Publicado em 16/06/2012 - 19:25

A hiperprolactinemia é uma alteração frequente na prática médica, sendo responsável por amenorréia secundária em 20% a 25% dos casos. As causas desta anormalidade se enquadram em três principais categorias: fisiológicas, farmacológicas e patológicas.

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Abordagem Diagnóstica e Terapêutica do Acidente Vascular Cerebral Isquêmico Agudo (AVC).

Hospital Sírio-Libanes.
Diretrizes Assistenciais - Novembro – 2008.
Número: 180 / Publicado em 16/06/2012 - 19:28

O objetivo deste documento é colaborar para o suporte técnico-científico do projeto de capacitação do Hospital Sírio Libanês de São Paulo.

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Como Praticar a Medicina Baseada em Evidências.

Regina Paolucci El Dib
J Vasc Bras 2007;6(1):1-4.
Número: 179 / Publicado em 16/06/2012 - 19:29

A medicina baseada em evidências (MBE) é definida como o elo entre a boa pesquisa científica e a prática clínica. Em outras palavras, a MBE utiliza provas científicas existentes e disponíveis no momento, com boa validade interna e externa, para a aplicação de seus resultados na prática clínica.

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