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Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Fibrose Cistica - Manifestações Pulmonares

Secretaria de Atenção à Saúde
Ministério da Saúde
Número: 201 / Publicado em 16/06/2012 - 21:03

A fibrose cística, também chamada de mucoviscidose, é uma doença genética autossômica recessiva. Embora predomine na população caucasiana, com incidência de 1:3.000 nascidos vivos, pode estar presente em todos os grupos étnicos. No Brasil a incidência ainda é ignorada, contudo estudos regionais mostram dados estatísticos variáveis que sugerem uma incidência em torno de 1:7.000 no país como um todo. A vida média dos pacientes com fibrose cística tem aumentado nos últimos anos, alcançando a terceira década, resultado do diagnóstico precoce e do tratamento especializado instituído nas fases iniciais da doença.

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Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Síndrome de Turner

Secretaria de Atenção à Saúde
Ministério da Saúde
Número: 200 / Publicado em 16/06/2012 - 21:03

A Síndrome de Turner é a anormalidade dos cromossomos sexuais mais comum nas mulheres, ocorrendo em 1 a cada 1500 - 2500 crianças do sexo feminino nascidas vivas. A constituição cromossômica pode ser ausência de um cromossomo X (cariótipo 45,X), mosaicismo cromossômico (cariótipo 45,X/46,XX), além de outras anomalias estruturais do cromossomo X.

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Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Anemia Aplástica, Mielodisplasia e Neutropenias Constitucionais. Uso de Fatores Estimulantes de Crescimento.

Secretaria de Atenção à Saúde
Ministério da Saúde
Número: 199 / Publicado em 16/06/2012 - 21:04

Os fatores de crescimento da linhagem mielóide (G-CSFfilgrastim/lenograstim e o GM-CSF - molgramostim/sargramostim) fazem parte da família de citocinas reguladoras da proliferação, diferenciação e ativação funcional das células hematopoiéticas mielóides (progenitoras e maduras).

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Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Raquitismo e Osteomalácia

Secretaria de Atenção à Saúde
Ministério da Saúde
Número: 198 / Publicado em 16/06/2012 - 21:08

O raquitismo e a osteomalácia são doenças caracterizadas pelo defeito de mineralização do osso. Elas usualmente coexistem na criança, até o fechamento das cartilagens de crescimento. A osteomalácia ocorre por defeito na mineralização da matriz óssea, se apresenta na vida adulta e é uma das causas de baixa densidade mineral óssea, enquanto que o raquitismo é o defeito de mineralização das cartilagens de crescimento na criança e se apresenta com retardo no crescimento e deformidades esqueléticas.

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Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Artrite Reativa - Doença de Reiter

Secretaria de Atenção à Saúde
Ministério da Saúde
Número: 197 / Publicado em 16/06/2012 - 21:09

A artrite reativa, antigamente denominada Doença de Reiter, é uma das espondiloartropatias soronegativas: grupo de doenças reumáticas crônicas, que afetam articulações periféricas e da coluna, e que compartilham características clínicas, radiológicas e genéticas semelhantes. Neste grupo de doenças (espondiloartropatias), além da artrite reativa, encontram-se a espondilite anquilosante, a artrite psoriática, a espondiloartropatia associada à doença inflamatória intestinal e a espondiloartropatia indiferenciada.

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Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Dermatomiosite e Polimiosite

Secretaria de Atenção à Saúde
Ministério da Saúde
Número: 196 / Publicado em 16/06/2012 - 19:43

As miopatias inflamatórias são um grupo heterogêneo de doenças que se caracterizam por fraqueza muscular proximal e elevação sérica de enzimas originadas da musculatura esquelética.

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Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Endometriose

Secretaria de Atenção à Saúde
Ministério da Saúde
Número: 195 / Publicado em 16/06/2012 - 20:44

A endometriose é uma doença ginecológica definida pelo desenvolvimento e crescimento de estroma e glândulas endometriais fora da cavidade uterina que induzem uma reação inflamatória crônica. É diagnosticada quase que exclusivamente em mulheres em idade reprodutiva, mulheres pós-menopáusicas representam somente 2% a 4% de todos os casos que vão à laparoscopia por suspeita de endometriose. Como não há correlação entre sintomatologia e grau de doença, e como para confirmação diagnóstica é necessário a realização de um procedimento invasivo - laparoscopia - a determinação da prevalência é difícil.

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Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Acne Grave

Secretaria de Atenção à Saúde
Ministério da Saúde
Número: 194 / Publicado em 16/06/2012 - 20:45

A acne é uma dermatose extremamente comum na prática médica. Em recente levantamento epidemiológico realizado pela Sociedade Brasileira de Dermatologia, a acne foi a causa mais freqüente de consultas ao dermatologista, correspondendo a 14% de todos os atendimentos. Outros estudos epidemiológicos mostram que 80% dos adolescentes e adultos jovens entre 11 e 30 anos irão sofrer de acne. Seu tratamento justifica-se pela possibilidade de evitar tanto lesões cutâneas permanentes quanto o aparecimento ou agravamento de transtornos psicológicos, oriundos do abalo à auto-estima ocasionado pelas lesões.

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Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Puberdade Precoce Central

Secretaria de Atenção à Saúde
Ministério da Saúde
Número: 193 / Publicado em 16/06/2012 - 20:46

A puberdade é o processo de maturação biológica que, através de modificações hormonais, culmina no aparecimento de caracteres sexuais secundários, na aceleração da velocidade de crescimento e, por fim, na aquisição de capacidade reprodutiva da vida adulta. É resultado do aumento da secreção do hormônio liberador de gonadotrofinas, o GnRH. Este hormônio estimula a secreção dos hormônios luteinizante (LH) e folículo-estimulante (FSH), que por sua vez estimularão a secreção dos esteróides sexuais e promoverão a gametogênese. Considera-se precoce o aparecimento de caracteres sexuais secundários antes dos 8 anos em meninas e antes dos 9 anos em meninos.

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Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Deficiência de Hormônio de Crescimento - Hipopituitarismo

Secretaria de Atenção à Saúde
Ministério da Saúde
Número: 192 / Publicado em 16/06/2012 - 20:47

O hormônio do crescimento (GH) é um polipeptídeo produzido e secretado por células especializadas localizadas na hipófise anterior, e cuja principal função é a promoção do crescimento e desenvolvimento corporal; além disso, participa da regulação do metabolismo de proteínas, lipídeos e carboidratos. Não existem estudos brasileiros sobre a incidência da deficiência de GH; em estudo americano a incidência foi de 1 em cada 3480 nascidos vivos. A deficiência de GH pode ser congênita ou adquirida.

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17/06/2020
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